Genetisch model zou ideaal kunnen zijn voor het testen van therapieën voor de ziekte van Parkinson.

Onderzoekers kondigden aan dat ze mogelijk het ideale hulpmiddel hebben gevonden voor het testen van nieuwe ziektetherapieën.

De afgelopen tien jaar hebben onderzoekers van de ziekte van Parkinson een zeer logge aanpak gehanteerd bij het testen van nieuwe therapieën voor de ziekte, wat een reden kan zijn dat de klinische onderzoeken naar veelbelovende neuroprotectieve medicijnen zijn mislukt. 

"We geloven dat we een benadering hebben gevonden die het meest relevant is voor mensen, in die zin dat onze modellen van gen-disfunctie de etiologie van de ziekte van Parkinson nabootsen in plaats van de pathologie ervan -- dat wil zeggen het begin in plaats van het einde", zegt Matthew Farrer, die de hoofdonderzoeker van het onderzoek is en een van de onderzoekers aan het Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health aan UBC. "Dit betekent dat we naar de ziekte kijken voordat deze symptomatisch wordt, voordat het iemands motoriek of cognitie begint aan te tasten."

Het nieuwe model, ontwikkeld door Farrer en zijn team, zou het precieze hulpmiddel kunnen zijn waarvan onderzoekers al lang wensten dat het de impact van LRRK2-remmers en andere ziektemodificerende medicijnen zou weergeven.

Lees meer op Nature.