Het genetische model zou het ideale nieuwe instrument kunnen zijn voor het testen van therapieën voor de ziekte van Parkinson.

Laatst bijgewerkt: 01 november 2019

U kunt legaal toegang krijgen tot nieuwe geneesmiddelen, zelfs als ze niet zijn goedgekeurd in uw land.

Leer hoe

Onderzoekers kondigden aan dat ze misschien het ideale instrument hebben gevonden voor het testen van nieuwe ziektetherapieën.

De afgelopen tien jaar hebben onderzoekers van de ziekte van Parkinson gebruik gemaakt van een zeer hardhandige aanpak om nieuwe therapieën voor de ziekte te testen, wat een reden kan zijn dat de klinische proeven met veelbelovende neuroprotectieve geneesmiddelen hebben gefaald. 

"Wij geloven dat we een aanpak hebben gevonden die het meest relevant is voor de mens, in die zin dat onze modellen van genetische disfunctie de etiologie van de ziekte van Parkinson nabootsen in plaats van de pathologie - wat betekent dat het begin in plaats van het einde," zegt Matthew Farrer, die de hoofdonderzoeker van de studie is en een van de onderzoekers van het Djavad Mowafaghian Centre for Brain Health bij UBC. "Dit betekent dat we de ziekte bekijken voordat het symptomatisch wordt, voordat het de motorische vaardigheden of cognitie van een individu begint te beïnvloeden."

Het nieuwe model, ontwikkeld door Farrer en zijn team, zou het precieze hulpmiddel kunnen bieden dat onderzoekers al lang wensen om de impact van LRRK2-remmers en andere ziekteveranderende medicijnen te leveren.

Lees meer over de natuur.